1.《Cell》:多能干细胞以上的“带头大哥”细胞被找到。

加拿大麦克马斯特大学的一个研究小组在人类干细胞中发现了一个独特的细胞亚群，这些细胞似乎可以指示周围细胞如何发育和生长。研究人员将其命名为“Kingpin”细胞，这类细胞的发现，以及鉴定细胞的过程，将为科学家们开辟一条新的研究道路，帮助我们更好的了解癌细胞的生长，以及人类干细胞如何做出决定的作用机制。这项研究开辟了一套全新的标准，以及一种观察细胞系统的新方式。

2.《Cell Metabolism》：间充质干细胞治疗自身免疫性疾病新机制。

早在1998年，研究人员就已经发现间充质干细胞（Mesenchymal stem cells， MSCs）具有免疫抑制功能，其在治疗自身免疫性疾病中有很好的应用前景。近日，来自中国科学院上海营养与健康研究所时玉舫、王莹课题组系统分析了低氧条件下MSCs的蛋白表达谱，发现其分泌的胰岛素样生长因子-2（Insulin like growth factor-2，IGF-2）是治疗自身免疫性疾病的重要分子，并揭示了IGF-2执行免疫抑制功能的分子机制及其在对抗自身免疫性疾病中的应用潜能。

该研究阐明了低氧条件下MSCs通过IGF-2赋予成熟过程中巨噬细胞的氧化磷酸化代谢偏向性，诱导抗炎巨噬细胞的形成并促进Treg分化，从而有效抑制自身免疫性疾病，为自身免疫性疾病的治疗提供了新的策略和效应分子。最新研究结果发表于国际学术期刊。

3.《Stem Cell Res Ther》：间充质干细胞源外泌体能够减轻放疗辐射诱导的骨丢失。

肿瘤患者的放射治疗总是伴随引起正常组织损伤，骨是最常受损的组织之一。放疗辐射诱导的骨髓间充质干细胞（Bone marrow mesenchymal stem cell，BM-MSC）损伤被认为是辐射诱导骨丢失的主要原因。近日，来自陆军军医大学新桥医院周跃和史春梦课题组的研究人员发现，在放疗辐射诱导后，BM-MSC来源的外泌体可恢复受体BM-MSC的功能，并通过激活Wnt/β-catenin信号传导来减轻放疗辐射诱导的骨丢失。BM-MSC衍生的外泌体通过恢复受体BM-MSC的功能而发挥作用，外泌体有可能为放疗辐射诱导的骨丢失无细胞疗法提供重要工具。

4.《Immunity》：单细胞测序揭示肺癌肿瘤免疫细胞亚型的细胞图谱。

为了对免疫细胞家族进行了深入研究，哈佛医学院的研究人员在布拉瓦尼克研究所等地使用单细胞测序来绘制肺癌患者肿瘤中骨髓细胞的细胞谱系。该研究揭示了25个骨髓细胞亚群，许多以前未被描述过，具有不同的基因表达特征，这些特征在许多患者中是一致的。大多数的细胞亚群在肺癌小鼠模型中也被鉴定出来过，这表明不同物种的骨髓细胞高度相似。

Akuten Medical最近宣布，其用于治疗头颈癌的在研光免疫疗法（Photoimmunotherapy）ASP-1929，获得了日本厚生劳动省颁发的SAKIGAKE认定。作为一款光免疫疗法，Rakuten的ASP-1929由西妥昔单抗（cetuximab）与IRDye700DX构成的抗体偶联药物（ADC）。光免疫疗法由药物（靶向癌症的可光活化的ADC）和在向肿瘤部位进行光照的装置组成。光照射系统能够使用低于热阈值的正常红光来照射肿瘤。红光激活并触发药物的药理活性，导致急性肿瘤坏死，但不影响周围的正常组织和结构。光免疫疗法是一种新型的靶向抗癌平台，它的独特之处在于：利用抗体介导的靶向递送实现高度肿瘤特异性，同时利用激光激活生物物理机制精确地诱导癌细胞的快速死亡。ASP-1929曾获得FDA颁发的快速通道资格，用于治疗头颈部鳞状细胞癌。

1.复星医药：向干细胞和细胞治疗产业进军！

2019年4月9日晚间，上海复星医药（集团）股份有限公司发布公告称，公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司与ReNeuron签订《License Agreement》，ReNeuron授权复星医药产业在中国境内及领域内独家临床开发、生产和商业化两款细胞治疗产品包括CTX产品和hRPC产品。

CTX产品主要针对脑卒中后稳定期的治疗，预计治疗时间窗为脑卒中发作后6个月或更长时间。CTX产品用于治疗脑卒中后残疾，已于英国完成临床前、I期临床试验、单臂II期临床试验；其于美国开展的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIb期临床试验正在进行中。目前，全球尚无针对相同适应症、且同等类型（即细胞治疗）的治疗产品上市。

hRPC产品系一种ReNeuron基于美国哈佛大学Schepens眼科研究所的技术开发的、处于临床阶段的人视网膜祖细胞系。早期研究表明，hRPC产品或可通过再生光感受器细胞并整合入视网膜、营养因子释放、修复损伤的视网膜细胞，从而有利于提升视网膜色素变性患者的视力，延缓甚至阻止失明的进程。

hRPC产品已获得欧洲药品局（即欧洲EMA）与美国食品药品管理局（即美国FDA，下同）的“孤儿药疗法”资格，以及美国FDA的快速审评资格。截至本公告日，hRPC产品于美国开展的用于治疗视网膜色素变性的  I/IIa期临床试验正在进行中。目前，全球尚无针对相同适应症、且同等类型（即细胞治疗）的治疗产品上市。

位于比利时的AgomAb Therapeutics日前宣布，已完成2100万欧元的A轮融资。AgomAb正在开发治疗受损组织的再生疗法，其研发的激动性抗体药物agomAbs能够刺激细胞的修复机制，有助于恢复纤维化，炎症，自身免疫疾病和退行性疾病患者的器官功能。AgomAb研发的针对MET受体的激动性单克隆抗体agomAbs，能够以高亲和力结合MET，促进受体二聚化和活化，达到代替HGF的分子作用。AgomAbs不仅保留了HGF治疗潜力，同时更稳定，毒性更低，更为安全。