脐带、胎盘是传统意义上的医疗废弃物，长久以来一直被随意丢弃。

 

但ISO/TC276国际生物技术委员会明确定义，采集的是新生儿的胎盘和脐带，制备出来的是生物资源，储存在生命能源银行里的称之为生命能源。根据《深卫计医政（2015）202号》文件要求告知孕产妇积极处理胎盘和脐带组织，落实孕产妇的知情权和处置权。

 

 

产妇分娩后胎盘和脐带组织处理：

 

1、交由医院作为医疗废物处理

2、捐献给生物医疗企业用于科研

3、交由专业机构自体储存

 

新生儿干细胞是一生只有一次的宝贵生物资源，一份胎盘或一根脐带经过全程无异种血清的培养，得到多份多能干细胞，进而成为个性化精准医疗的种子/载体，给千千万万家庭在疾病治疗上带来福音。

 

胎盘羊膜间充质干细胞

来源：胎盘羊膜

特点：羊膜是胎盘的最内层。羊膜是半透明膜，光滑，无血管、神经及淋巴，厚度仅为0.5mm。干细胞含量丰富，纯度高，活性强，免疫原性低，家族通用性好。

 

胎盘蜕膜间充质干细胞

来源：胎盘蜕膜

特点：作为一个母亲自体间充质干细胞的重要来源，数量充足，细胞原始，具有多能性、肌纤维母细胞性、来源广、保存容易等特点。

 

围产期造血干细胞

来源：脐带血

特点：造血干细胞是在胎儿娩出、脐带结扎并离断后残留在胎盘和脐带中的血液里提取的干细胞。

 

 

-脐带VS胎盘-

生物学特性的差异：研究者比较了四种围产期组织来源的MSCs：脐带（UC），羊膜（AM），绒毛膜（CP）和蜕膜（DP）。其中后三种属于胎盘组织。通过使用人类白细胞抗原分型和核型分析，发现前三种细胞类型来源于胎儿，而蜕膜的MSCs来自胎盘组织的母体部分。

 

胎儿和母体来源的MSCs具有相似的表型和多谱系分化潜能，但胎儿来源的MSCs明显具有更高的扩增能力。此外，不同来源的MSCs在旁分泌因子的表达水平上表现出很大的差异。

 

相似的细胞形态学特征：所有的MSCs都表现出相似的形态：成纤维样、纺锤形；油红O染色(脂肪细胞分化)、阿利新蓝染色(软骨细胞分化)和茜素红染色(成骨细胞分化)呈阳性。

 

细胞分离效率：脐带MSCs最高，不同来源的MSCs分离效率有明显差异，每克组织中可分离提取的MSCs：脐带>羊膜>绒毛膜>蜕膜。

 

绒毛膜MSCs特异性高表达CD106，D106是胎盘绒毛膜MSCs的标志，也称为血管细胞黏附分子1（vascular cell adhesion molecule 1），在MSCs发挥免疫调节和促血管新生的功能中起到了重要作用。在绒毛膜MSCs中CD106的表达远高于其他三种组织。

 

生长因子和细胞因子分泌有很大差异：不同来源的MSCs分泌的生长因子和细胞因子存在很大的差异。这些旁分泌因子包括人血管生成素-1（Ang-1），肝细胞生长因子（HGF），胰岛素样生长因子I（IGF-I），前列腺素E2（PGE2），转化生长因子β1（TGF-β1），VCAM-1和血管内皮生长因子（VEGF）。

 

四种组织中，羊膜MSCs的PGE2和TGF-β1分泌量最高；绒毛膜MSCs的HGF和VCAM-1分泌量最高；蜕膜MSCs的Ang-1和VEGF分泌量最高，TGF-β1的分泌量最低；而脐带MSCs的IGF-I分泌量最高。

 

-脐带、脐带血、胎盘干细胞的区别

 

 

从年龄上来讲，脐带、脐带血和胎盘应该最具优势，乳牙牙髓次之。

 

-干细胞的应用案例-