2020年11月13日，广东唯泰生物科技有限公司伦理委员会正式成立，旨在即将开展的干细胞制剂新药开发、干细胞治疗技术项目研究和生物样本库（ISO 20387:2018）达标等各项工作更加符合生命伦理国际准则、国家法规和行业规范。

 

广东唯泰生物科技有限公司伦理委员会正式成立

 

伦理委员会将依据我国的《药物临床试验质量管理规范》、《涉及人的生物医学研究的国际伦理准则》、世界医学会（WMA）的《赫尔辛基宣言》和国际医学科学组织委员会（CIOMS）的《人体生物医学研究国际伦理指南》等以上这些指南对设计人的生物样本的相关研究进行独立的、称职的和及时的审查，必要时伦理委员会可邀请专家或特殊人群的代表列席和提供咨询意见。

 

基于此，唯泰生物建立了由专业背景多元、实践经验丰富、内外来源平衡的九名委员组成的伦理委员会队伍，对唯泰生物承担或参与的所有涉及生物样本及数据的科研、服务项目提供生命伦理的咨询、审查及监督；同时，也将普及生命伦理意识，开展相关培训。

 

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