▼ Hi-TCR-T细胞
以CAR-T细胞为代表的基因编辑细胞技术在肿瘤的治疗中取得了突破性的进展,各种基因编辑技术应运而生,唯泰生物与温州医科大学技术团队一起扎扎实实,从技术到临床,把创新的HLA非依赖型TCR-T细胞技术应用到多种肿瘤的治疗,造福了广大肿瘤患者。
HLA非依赖型TCR-T细胞(HLA-independent-TCR-T)采用的是受体融合构建(TRuCs)技术,通过重编程方式将抗体可变区结构域(scFv)与T细胞天然TCR亚基融合,构建一个scFv-TCR复合物,该复合物在高效识别肿瘤表面特异性抗原的同时,诱导抗原信号通过天然TCR传导,有调控地激活T细胞,不形成强制性激活信号,避免释放过量的细胞因子,比传统CAR-T更加安全、持久。
▼ 三大技术优势
利用天然TCR的活化和调控机制,诱导一种可控的抗肿瘤免疫反应,无严重的细胞因子释放综合征和神经毒性。
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减少“漏网之鱼”,并对靶向肿瘤细胞和肿瘤间质成纤维细胞实行双重打击,在一定程度上解决了免疫细胞无法到达肿瘤组织内部的问题,降低初治无效率和复发率。
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加载细胞因子表达基因,通过分泌IL7、CCL19、CCL21等,协同改善病灶微环境,将“冷肿瘤”变成“热肿瘤”,进而激活机体内在的主动抗肿瘤免疫反应。
▼ 已开发的Hi-TCR-T靶点广
● 针对多发性骨髓瘤开发的靶向BCMA/CD229/NKG2DL/FAP;
● 针对B细胞淋巴瘤开发的靶向CD19/CD37/FAP;
● 针对髓系白血病开发的靶向CLL1/NKG2DL/FAP;
● 针对难治/复发性肺癌、胃癌、肠癌、三阴性乳腺癌等10余种常见实体肿瘤开发的靶向Nectin-4/Trop2/B7H3/NKG2DL/FAP;
▼ 已开展多项Hi-TCR-T细胞的临床研究
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